Op dit moment bestaat er nog weinig informatie over het ontstaan van de ziekte Alopecia Androgenetica en het behandelen ervan. De behoefte aan informatie neemt sterk toe, want een groeiend aantal patiënten lijdt aan deze ziekte. Niet alleen bij mannen, maar ook bij vrouwen komt deze vorm van kaalheid steeds meer voor. Daarom is de Vereniging Alopecia Androgenetica Patiënten (VAAP) opgericht in september 2000. De patiëntenvereniging is aangesloten bij de Landelijke Huidfederatie. (we ontvangen geen subsidie hiervan!)
Doelstelling van de vereniging
De vereniging is opgericht met de volgende doelstellingen:
- Het geven van voorlichting, informatie en ondersteuning aan lotgenoten.
- Het nastreven van een landelijk netwerk van gespreksgroepen.
- Het behartigen van collectieve belangen, zoals het streven naar meer begrip in de omgeving en in de maatschappij
- Een betere vergoeding door ziektekostenverzekeraars voor effectieve behandelingen
- Het stimuleren van wetenschappelijk onderzoek op het terrein van Alopecia Androgenetica en het verspreiden van nieuwe inzichten en onderzoeksresultaten.
Huidige Activiteiten- Nieuwsbrief de Hoofdzaak, 4 keer per jaar
- 2 keer per jaar landelijke lotgenotencontactdag + ALV op een centrale plek in Nederland
- informatief, zowel medisch, cosmetisch als psychologisch
- ervaringen uitwisselen met lotgenoten
- Telefonisch lotgenotencontact: leden kunnen bellen met lotgenoten via het lotgenoten telefoonnummer.
Menu
Alopecia World
Nieuwe berichten
. Ik heb nog nooit contact gezocht met anderen terwijl ik het al zo'n 13 jaar heb. Ik kan nog vrij anoniem
Nieuwe dagboekartikelen
Hallo allemaal,
Als nieuw lid wil ik me graag even aan jullie voorstellen. Ik ben 24 jaar oud en woon in het zuiden van het land. Ben sportief
Re: Bij wie is er allemaal Areata vastgesteld?
Sannie 18-05-12, 16:12